Каква е ролята на фармацевтите при подобна промяна? Какво е най-важно да знаят пациентите за самия процес от тази гледна точка? Защо е важно хората да не чакат последния момент и какво означава за пациентите фактът, че процесът на модернизация на лечението се координира от отговорните институции и общността на медицинските специалисти?
По темата говори проф. Асена Сербезова – бивш министър на здравеопазването и ръководител на Изпълнителната агенция по лекарствата и настоящ заместник-председател на Българския фармацевтичен съюз.
Проф. Сербезова, като бивш министър на здравеопазването и ръководител на Изпълнителната агенция по лекарствата и настоящ заместник-председател на Българския фармацевтичен съюз – естествена част от развитието на медицината ли е преходът към по-ново поколение терапии при заболявания като диабета?
Това е едно естествено развитие на медицината, както и на науката при разработването и разпространението на лекарствени продукти. В много области на медицината информацията се обновява изключително бързо. Има области, в които за 5 години над 50% от информацията, с която боравим за лекарствени продукти, се обновява.Така че това, което се случва с прехода от човешки инсулини към аналози, не е прецедент. Това е едно нормално, естествено развитие на науката при разработването и разпространението на лекарствени продукти.
