Производителите и търговците на едро с лекарства настояват за преработване на част от поправките в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, свързани със системата за проследяване на лекарствата СЕСПА. Според бизнеса предвиденото сканиране на индивидуалния код на всяка опаковка в реално време може да затрудни доставките до аптеките и болниците и да забави достъпа на пациентите до лечение.
За това предупреждават в своя позиция Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители (ARPharM), Българската генерична фармацевтична асоциация (BgPharMA) и Българската асоциация на търговците на едро и дребно с лекарства (БАТЕДЛ) след приемането на законопроекта на първо четене от парламентарната здравна комисия.
Организациите подкрепят усилията за предотвратяване на недостига на лекарства и усъвършенстване на СЕСПА, но настояват текстовете да бъдат прецизирани между първо и второ четене.
Според бизнеса задължението за сканиране и отчитане в реално време на индивидуалния код на всяка лекарствена опаковка при движението ѝ по веригата на доставки може да намали капацитета на търговците на едро от около 400 000 на 200 000 опаковки дневно.
Причината е, че при ограничени възможности за автоматизация значителна част от сканирането ще трябва да се извършва ръчно. Това ще забави обработката на лекарствата и експедицията им към аптеките и лечебните заведения.
